Aprueban en Argentina un nuevo tratamiento para un tipo común de Leucemia

La droga de toma oral es la primera terapia dirigida para la leucemia mieloide aguda en 40 años; la ANMAT la aprobó y ya está incluída en el Plan Médico Obligatorio. Este tipo específico de enfermedad se le detecta a 5 personas cada día en el país.

Una nueva buena noticia llegó a la Argentina, tras la aprobación por parte de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) de una nueva droga para el tratamiento de adultos con leucemia mieloide aguda (LMA), una de las leucemias más comunes

Esperanzadora noticia para pacientes de LMC

La leucemia mieloide crónica (LMC) es un tipo de cáncer que se inicia en ciertas células productoras de sangre de la médula ósea y que afecta a cerca del 20 % de pacientes diagnosticados con leucemia. Un estudio de la Universidad de Texas (Estados Unidos) en ratones ha identificado que la combinación de dos medicamentos inhibidores puede curar la leucemia mieloide crónica y abaratar los costos del tratamiento. La leucemia mieloide crónica (LMC) es un tipo de cáncer que se inicia en ciertas células productoras de sangre de la médula ósea y que afecta a cerca del 20 % de pacientes diagnosticados con leucemia. Un estudio del Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas, ubicado en Houston, publicado hoy en la revista Science Translational Medicine abrió la puerta a curar este tipo de cáncer cuyo tratamiento actual no logra erradicar por completo las cédulas malignas.

Prometedores resultados a corto plazo de una inmunoterapia contra la leucemia

Un 93% de 29 pacientes con un tipo avanzado de la leucemia que habían demostrado ser resistentes a múltiples formas de terapia entraron en remisión a corto plazo después de que sus células T (células inmunes que combaten la enfermedad) fueran modificadas genéticamente para combatir sus cánceres, según un estudio realizado en EE.UU. Los resultados aún son preliminares y deben estudiarse a largo plazo, y con un mayor número de pacientes.

De un total de 29 pacientes con un tipo avanzado de la leucemia que habían demostrado ser resistentes a múltiples formas de terapia, 27 entraron en remisión después de que sus células T (células inmunes que combaten la enfermedad) fueran modificadas genéticamente para combatir sus cánceres, informa el Fred Hutchinson Cancer Research Center de Seattle (EE.UU.). 

El sistema inmunitario -un conglomerado complejo que incluye células y proteínas que combaten la enfermedad- es bien conocido por su notable capacidad de localizar, reconocer y atacar a los invasores, como el resfriado común. Sin embargo, no siempre es capaz de eliminar las células cancerosas cuando se forman. Y una vez que los tumores malignos se desarrollan, pueden utilizar una variedad de tácticas de evasión para burlar al sistema inmune. 

 

La investigación clínica

Los términos “investigación clínica”, “estudio clínico”, o “ensayo clínico” se refieren a cualquier investigación médica que implica la participación de seres humanos para ayudar a probar posibles medicamentos o dispositivos médicos nuevos.

 

Para realizar estos estudios, los investigadores deben seguir reglas estrictas a fin de garantizar la seguridad general de todos los participantes del estudio.

 

El objetivo final de estos estudios es saber si el posible medicamento o dispositivo médico nuevo es seguro y eficaz para tratar una enfermedad o afección en particular.

 

Las empresas farmacéuticas y de biotecnología recolectan datos e información a partir de la realización de estos estudios clínicos y las proveen a las autoridades regulatorias sanitarias internacionales y también a las autoridades nacionales de cada país que corresponda. El análisis de los datos obtenidos puede resultar en el registro o aprobación de este nuevo medicamento y/o dispositivo médico para su uso en la población general.

 

Nuevo medicamento para el tratamiento de la Leucemia Linfática Crónica

La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos aprobó recientemente al Venclexta (venetoclax) para el tratamiento de pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) que tienen una anormalidad genética llamada deleción 17p y que han sido tratados con al menos un tratamiento previo.

Venclexta es el primer tratamiento aprobado por la FDA que se dirige el linfoma de células B 2 (BCL-2) la proteína, que apoya el crecimiento de células de cáncer y se sobre-expresa en muchos pacientes con LLC - La leucemia linfocítica crónica (LLC) es un tipo de cáncer que comienza a partir de células que se convierten en linfocitos en la médula ósea. Las células de cáncer (leucemia) comienzan en la médula ósea, pero luego entran en la sangre-. 

 

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